E’ l’associazione di volontariato a favore dei malati reumatici -Nasce a Taranto A.R.I.A.N.N.A.
Il variegato panorama del volontariato tarantino si arricchisce di una nuova organizzazione: l’Associazione Reumatici Italiani ANNA (A.R.I.ANNA Onlus), la cui presidentessa è Maria Petraroli. Sul nostro territorio l’associazione A.R.I.ANNA Onlus intende promuovere la prevenzione e la cura delle malattie reumatiche e assistere moralmente e materialmente gli affetti da queste patologie rappresentandone e tutelandone i diritti.
Nella nostra provincia sono circa 4.000 i malati affetti dalle diverse patologie reumatiche che, nei casi più estremi, possono portare alla immobilità totale e alla morte. È il caso dei Anna Antoniazzi, la tarantina alla quale è stata intitolata l’associazione: dopo cinque anni di malattia con continui viaggi in ospedali di altre cit-
tà, è deceduta nel 2007. Ed è ai suoi familiari che si deve la nascita di A.R.I.ANNA Onlus: costoro si battono da anni affinché i malati reumatici tarantini possano ricevere le cure direttamente sul nostro territorio.
“Un primo importante risultato – ha dichiarato la presidente Maria Petraroli – lo abbiamo già conseguito nello scorso febbraio con l’apertura, presso il Padiglione Vinci dell’Ospedale SS Annunziata di Taranto, di un ambulatorio per le malattie reumatiche che però è aperto un solo pomeriggio alla settimana per due ore.”
“Un importante segnale di attenzione, ma ancora troppo poco – ha continuato la Petraroli – per le migliaia di malati reumatici tarantini ai quali è giusto evitare i continui spostamenti in altre città; a tal fine
vogliamo che anche nella nostra città sia aperto un reparto specialistico con personale e apparecchiature specializzati per la diagnosi precoce e la cura delle malattie reumatiche: infatti, se fin dai primissimi sintomi si individua la malattia è persino possibile “fermarne” il decorso”.
“Per questo abbiamo costituito A.R.I.ANNA Onlus – ha concluso la Petraroli – per collaborare con le strutture sanitarie e dialogare con le altre associazioni di volontariato del territorio che operano nella sanità creando sinergie positive”.
Le malattie reumatiche hanno un impatto “sociale” rilevante, in quanto per i malati comportano disabilità di diversa gravità, tra l’altro possono colpire persone di tutte le età, finanche i bambini. Inoltre le cure rappre-
sentano un costo elevatissimo per la sanità pubblica: il medicinale per una sola iniezione può arrivare a costare 3.500 euro!
Si tratta di farmaci biologici di nuova generazione che hanno comunque effetti collaterali tossici, farmaci con cui i malati e le loro famiglie devono imparare a “convivere”.
In questo l’associazione A.R.I.ANNA Onlus intende essere svolgere una parte importante della sua attività, mediante una capillare azione di informazione a favore delle
persone che vengono colpite da malattie reumatiche e dei loro familiari. A tal fine l’associazione attiverà due punti di contatto presso cui sarà possibile rivolgersi: il giovedì ed
il venerdì dalle 18 alle 20 presso la sede sociale nella Casa di Cura “Santa Chiara” di Talsano, ed il martedì e il mercoledì dalle 16 alle 18 presso il Distretto N°4 della ASL al
Quartiere Tramontone (informazioni Maria Petraroli: 393.5669262). L’associazione A.R.I.ANNA Onlus si avvarrà anche di un Comitato Scientifico cui hanno aderito numerosi
medici del nostro territorio le cui competenze “coprono” tutti i campi della medicina. Sabato prossimo, 26 luglio, il primo evento: alle ore 18 sarà inaugurata la sede
dell’Associazione Reumatici Italiani ANNA (A.R.I.ANNA Onlus) presso la Casa di Cura “Santa Chiara” in via Collodi n.4/b a Talsano.Arianna Onlus
Ho 35 anni e sono affetta da fibriomialgia e sospetta spondiloartrite, sospetta perche’ dopo 4 anni di accertamenti forse siamo riusciti a capire che cosa è perchè a Taranto mi avevano detto che avevo artrite reumatoide.
Dopo aver provato il celebrex,flexiban e salazopiryn EN non ho avuto nessun risultato anzi ho avuto effetti collaterali ed ho dovuto interrompere la cura ed ogni giorno che passa sto sempre peggio.
Sono in cura a Pisa dalla Prof. Migliorini, molto brava ma la lontananza è un Handicap per l’assistenza e per i costi.
Al momento ho pagato tutto, risonanze, esami del sangue ripetuti più volte, raggi, ecografie varie ed ancora dovrò farne per confermare la diagnosi. La prof. mi ha prescritto per il momento solo la piscina possibilmente con il fisioterapista che ha un costo di 20 euro a seduta ed è un costo che si aggiunge a quello delle medicine e quant’altro….Sono sposata,ho 2 bambini e lavora solo mio marito.
Il mio medico dice che ho diritto prob. solo ad un esenzione
per patologia solo per alcuni dei farmaci, ma mi chiedo perchè la nostra patologia non è riconosciuta come tra quelle IMPORTANTI , perchè avrò diritto a tutto solo quando avrò 65 anni sempre se ci arriverò?
Potete immaginare la mia sorpresa quando ho saputo della Vostra associazione proprio a Taranto, dove vivo e potete immaginare cosa vuol dire per me tutto questo.
Desidero conoscere subito la Sig. Maria e saperne di più su questa associazione. Vi ringrazio!
Gentile Signora Alba, grazie per aver scritto. Questo forum l’abbiamo creato insieme al Dr. Giovanni Poretti, specialista in Reumatologia di Taranto. Sarei ben lieta di conoscerla anch’io. Se vuole può venirci a trovare presso la nostra sede all’ASL del Tramontone a Talsano – Taranto il Martedi Mercoledi e Giovedi dalle 16.00 alle 18.00. Su questo forum può trovare i miei dati se vuole raggiungermi telefonicamente. Avrà letto anche del Convegno che si terrà a Taranto il 10 Ottobre e se ha piacere può venire a sentire di che parleremo. Aspetto sue notizie. Buongiorno